1. Home
  2. AKTUALNOŚCI

AKTUALNOŚCI

Serwis P&P CITO w Unii Europejskiej

P&P CITO – Zakłady Techniki Medycznej to niezależny, certyfikowany partner serwisowy urządzeń medycznych świadczący usługi na terenie całej Unii Europejskiej. Nasze doświadczenie obejmuje wiele krajów UE, a rozwinięta infrastruktura logistyczna i operacyjna pozwala nam działać efektywnie i niezawodnie, niezależnie od lokalizacji.

🌍 Zakres działania w UE

  • Obsługa krajów UE: Polska, Niemcy, Czechy, Słowacja, Austria, Węgry, Rumunia, Bułgaria, Belgia, Holandia, Francja, Hiszpania, Portugalia, Włochy, Szwecja, Dania, Finlandia i inne.
  • Mobilne zespoły techników gotowe do wyjazdów transgranicznych.
  • Wsparcie lokalne w kluczowych krajach UE — podwykonawcy lub partnerzy serwisowi współpracujący z nami.
  • Ujednolicone standardy jakości i dokumentacji — usługi wykonywane zgodnie z europejskimi normami (np. EN 62353, MDR, ISO 13485), co pozwala zapewnić spójne procedury i raportowanie niezależnie od kraju.

🎯 Nasze usługi dostępne w całej UE

  1. Serwis i naprawy aparatury medycznej
    Realizujemy usługi serwisowe (gwarancyjne i pogwarancyjne) dla urządzeń medycznych wielu klas, z uwzględnieniem lokalnych regulacji i certyfikatów (MDR, CE).
  2. Przeglądy techniczne i testy bezpieczeństwa elektrycznego
    Zgodnie z normą EN 62353 i innymi wymaganymi standardami w danym kraju UE. Przygotowujemy raporty zgodne z wymaganiami lokalnych organów nadzoru.
  3. Ekspertyzy techniczne i opinie
    Dedykowane dla spraw sądowych, ubezpieczeniowych lub audytów — z uwzględnieniem prawa i regulacji lokalnych.

✅ Dlaczego warto z nami współpracować w UE?

  • Jednolity poziom jakości — stosujemy te same procedury, normy i standardy w całej UE.
  • Spełniamy regulacje lokalne — znamy wymagania prawne w wielu krajach UE i dostosowujemy nasze usługi.
  • Elastyczność operacyjna — szybkie reakcje nawet na odległych obszarach UE dzięki sieci partnerskiej.
  • Optymalizacja kosztów logistycznych — magazyny części w UE, możliwość wysyłki krajowej zamiast międzynarodowej.
  • Bezpieczeństwo i ciągłość dla klientów — masz jeden punkt kontaktowy, jeden standard obsługi, niezależnie od tego, w którym kraju UE posiadasz sprzęt.

Autoryzowany serwis Mindray

Za nami kolejne certyfikowane szkolenia produktowe z zakresu urządzeń Mindray – tym razem z serii UX5, UX7, HB500R, HB500, UP500, UP700 oraz EP300. Nieustannie rozwijamy nasze kompetencje, by świadczone przez nas usługi serwisowe były na najwyższym poziomie. Dzięki rozbudowanej sieci serwisowej działającej na terenie całej Polski, jesteśmy w stanie szybko i skutecznie zadbać o Twój sprzęt.

Wsparcie techniczne – serwis – Solta Medical

Z przyjemnością informujemy, że zostaliśmy oficjalnym partnerem Solta Medical – światowego lidera w dziedzinie innowacyjnych technologii medycznych i estetycznych.

W ramach naszej współpracy oferujemy Państwu:

🔹 Profesjonalną obsługę serwisową urządzeń marki Solta Medical (m.in. Thermage®, Clear + Brilliant®, Fraxel®, VASER®)

🔹 Szkolenia i wsparcie techniczne dla personelu medycznego i kosmetologicznego

🔹 Doradztwo i audyty technologiczne w zakresie optymalnego wykorzystania sprzętu w praktyce

🔹 Dostęp do oryginalnych części zamiennych i akcesoriów

Marka Solta Medical, należąca do grupy Bausch Health, to globalny standard jakości w dziedzinie nieinwazyjnych i minimalnie inwazyjnych terapii anti-aging. Jako ZTM INNOVATIONS zapewniamy Państwu pełne wsparcie – od wdrożenia technologii po jej bezpieczne i efektywne użytkowanie.

Jeśli są Państwo zainteresowani współpracą lub potrzebują informacji technicznych – pozostajemy do dyspozycji.

502617192 1265035972292132 3471208603225357822 n 2 - Wsparcie techniczne - serwis - Solta Medical
502844034 1265035938958802 7876881694750928874 n 2 1024x589 - Wsparcie techniczne - serwis - Solta Medical
503611850 1265035892292140 926181661750600550 n 2 1024x589 - Wsparcie techniczne - serwis - Solta Medical
502646702 1265035842292145 1320142024409313291 n 2 1024x589 - Wsparcie techniczne - serwis - Solta Medical

Przeglądy autoklawów – klucz do bezpieczeństwa i zgodności z przepisami

Autoklawy są nieodzownym elementem wyposażenia gabinetów stomatologicznych, klinik medycznych, szpitali i laboratoriów. Regularne przeglądy autoklawów nie tylko gwarantują bezpieczeństwo pacjentów i personelu, ale również zapewniają zgodność z aktualnymi przepisami prawa i normami technicznymi. Dowiedz się, dlaczego warto regularnie serwisować autoklaw i jakie są obowiązki użytkownika w tym zakresie.

🔧 Co to jest autoklaw?

Autoklaw to urządzenie do sterylizacji narzędzi i materiałów medycznych za pomocą pary wodnej pod wysokim ciśnieniem i temperaturą. Proces sterylizacji eliminuje bakterie, wirusy i inne drobnoustroje, dlatego niezawodne działanie autoklawu jest niezbędne dla zachowania aseptyki i ochrony zdrowia.

📅 Jak często należy wykonywać przeglądy autoklawów?

✅ Przeglądy okresowe:

Zgodnie z obowiązującymi przepisami (m.in. Rozporządzeniem Ministra Zdrowia oraz normą PN-EN 13060), zaleca się, aby autoklawy były poddawane przeglądowi technicznemu co 6 lub 12 miesięcy, w zależności od zaleceń producenta oraz intensywności użytkowania.

✅ Codzienna kontrola użytkownika:

Użytkownik powinien codziennie sprawdzać stan techniczny podstawowych elementów: uszczelek, filtrów, poziomu wody czy czystości komory sterylizacyjnej.

📋 Co obejmuje przegląd techniczny autoklawu?

Profesjonalny przegląd serwisowy autoklawu powinien obejmować:

  • weryfikację sprawności czujników temperatury i ciśnienia
  • testy bezpieczeństwa elektrycznego (zgodnie z normą PN-EN 62353)
  • sprawdzenie działania zaworów, pomp i elektrozaworów
  • ocenę stanu uszczelek i elementów zużywalnych
  • kalibrację parametrów sterylizacji
  • wykonanie testów próżni (Vacuum Test) i testów penetracji (Bowie-Dick Test)
  • sporządzenie protokołu serwisowego zgodnego z wymaganiami dokumentacyjnymi

📌 Dlaczego regularny przegląd autoklawu jest tak ważny?

🛡️ Bezpieczeństwo pacjenta

Sterylizacja narzędzi medycznych to absolutna podstawa w profilaktyce zakażeń. Każda awaria autoklawu może skutkować niedostateczną sterylizacją.

🧾 Zgodność z przepisami

W przypadku kontroli Sanepidu, Inspekcji Pracy lub audytu ISO, brak aktualnego przeglądu może skutkować karą administracyjną lub nawet wyłączeniem urządzenia z użytkowania.

🛠️ Wydłużenie żywotności sprzętu

Regularny serwis to także profilaktyka usterek i awarii, które mogłyby powodować przestoje w pracy placówki.

👨‍🔧 Kto może wykonywać przeglądy autoklawów?

Przegląd autoklawu powinien być wykonywany przez autoryzowany serwis lub technika posiadającego uprawnienia i dostęp do dokumentacji producenta. Warto wybierać serwisy, które oferują również walidację cykli sterylizacji i certyfikat potwierdzający zgodność z normami.

📝 Podsumowanie

Regularne przeglądy autoklawów to obowiązek wynikający z przepisów prawa, ale przede wszystkim wyraz odpowiedzialności za zdrowie pacjentów i jakość usług medycznych. Serwisowany i sprawny autoklaw to gwarancja skutecznej sterylizacji oraz bezproblemowej pracy każdego gabinetu i laboratorium.

🔍 Szukasz sprawdzonego serwisu autoklawów?

Zaufaj profesjonalistom. Wybierz P&P CITO, która oferuje kompleksowy serwis, walidację i dostępność części zamiennych. Skontaktuj się z nami już dziś, aby zaplanować najbliższy przegląd swojego autoklawu!

Kurs „Przeglądy techniczne diatermii chirurgicznej”

Kurs „Przeglądy techniczne diatermii chirurgicznej” ZTM INNOVATIONS pod kierunkiem Pawła Plocha

Dlaczego takie szkolenie jest dziś konieczne?

Diatermia jest jednym z najintensywniej eksploatowanych urządzeń na bloku operacyjnym. Błędy w serwisie prowadzą do poparzeń pacjenta, awarii sprzętu i wstrzymania zabiegów. Aktualne przepisy – od europejskiego MDR, przez IEC 60601‑2‑2 (PN‑EN 60601‑2‑2) po PN‑EN 62353 – wymagają okresowych testów bezpieczeństwa i mocy wyjściowej aparatu. 
Równocześnie praktyka kliniczna pokazuje, że regularne przeglądy znacząco zmniejszają liczbę incydentów.

Organizator i prowadzący

ZTM INNOVATIONS to polski lider w serwisie i kwalifikowanych badaniach sprzętu medycznego, dysponujący własnym parkiem maszynowym i mobilnymi ekipami w całym kraju.
Szkolenie prowadzi Paweł Ploch – współzałożyciel firmy, dyrektor ds. technicznych i kontroli jakości, z wieloletnim doświadczeniem w badaniach urządzeń HF.

Co otrzymuje uczestnik?

  • imienny certyfikat kompetencji (pol‑ang) – ważny 3 lata
  • 120‑str. e‑skrypt z matrycą zgodności norm i gotowymi protokołami
  • dostęp do chmury ZTM e‑LAB z bazą filmów instruktażowych
  • zniżkę ‑15 % na kalibrację testerów w laboratorium ZTM

Kurs „Przeglądy techniczne diatermii chirurgicznej” ZTM INNOVATIONS pod kierunkiem Pawła Plocha

Format:2‑dni (8 h teorii + 4 h laboratoriów)
Termin:5–6 maja 2025 r.
Miejsce:Centrum Szkoleniowe ZTM INNOVATIONS, Poznań
Cena:3 900 zł netto (rabaty: szpitale publiczne, zgłoszenia 3+ os.)
Zgłoszenia:e‑mail: szkolenia@ztmi.pl  •  tel.: +48 508562448
Miejsca:Ograniczona pula – decyduje kolejność potwierdzonych zgłoszeń

Przegląd techniczny defibrylatora AED

Dlaczego przeglądy techniczne defibrylatorów AED są tak ważne?
Automatyczne defibrylatory zewnętrzne (AED) to urządzenia ratujące życie w sytuacjach nagłego zatrzymania krążenia (NZK). Ich głównym zadaniem jest wykrycie nieprawidłowego rytmu serca i – jeśli to konieczne – wyemitowanie impulsu elektrycznego, który może przywrócić prawidłową pracę serca. Aby jednak AED mógł skutecznie działać w krytycznym momencie, musi być w pełni sprawny technicznie. Regularne przeglądy i konserwacja gwarantują, że urządzenie zadziała, kiedy będzie najbardziej potrzebne.

Co obejmuje przegląd techniczny AED?

  1. Kontrola stanu zasilania
    • Bateria: Sprawdza się poziom naładowania oraz datę ważności baterii. Zużyte bądź nienadające się do użytku baterie należy wymienić na nowe, zgodne z zaleceniami producenta.
    • Zasilanie rezerwowe: Niektóre modele AED wyposażone są w dodatkowe baterie. Podczas przeglądu należy również sprawdzić ich sprawność.
  2. Weryfikacja stanu elektrod (elektrody defibrylacyjne/pady)
    • Data przydatności: Elektrody mają określony okres ważności. Po jego upływie mogą nie przewodzić odpowiednio impulsu elektrycznego.
    • Uszkodzenia fizyczne: Konieczne jest sprawdzenie, czy opakowanie z elektrodami nie jest naruszone, czy żel przewodzący nie wysechł.
    • Prawidłowe podłączenie: Należy upewnić się, że kable i złącza są w dobrym stanie i bez problemu łączą się z AED.
  3. Testy funkcjonalne AED
    • Autotest: Większość nowoczesnych AED przeprowadza autotesty diagnostyczne, m.in. sprawdzanie systemu ładowania i kondensatora. Warto skontrolować, czy urządzenie poprawnie raportuje wynik takiego testu (zwykle informuje o stanie diodą lub sygnałem dźwiękowym).
    • Oprogramowanie i protokoły: Podczas przeglądu zaleca się również sprawdzenie wersji oprogramowania wewnętrznego (firmware) urządzenia i – jeśli producent wydał aktualizacje – przeprowadzenie upgrade’u.
  4. Ocena wizualna
    • Obudowa i wyświetlacz: Należy sprawdzić, czy nie występują pęknięcia, wgniecenia lub inne uszkodzenia mogące wpłynąć na szczelność i działanie.
    • Czystość: Urządzenie powinno być wolne od zanieczyszczeń, kurzu czy wilgoci, które mogłyby utrudnić pracę mechanizmów.
    • Elementy dodatkowe: Jeśli AED posiada maskę do sztucznego oddychania, nożyczki czy rękawiczki jednorazowe, trzeba upewnić się, że ich termin ważności nie upłynął, a same akcesoria są w należytym stanie.
  5. Sprawdzenie zgodności z dokumentacją i zapisanie wyników
    • Instrukcje producenta: Producent określa, jak często i w jaki sposób należy przeprowadzać przegląd. Szczegółowe wytyczne znajdują się w instrukcji urządzenia.
    • Zapisywanie wyników: Po zakończeniu kontroli należy sporządzić protokół lub wypełnić kartę przeglądu. Dzięki temu łatwiej jest śledzić historię serwisową danego egzemplarza i w razie potrzeby udokumentować przestrzeganie procedur.

Częstotliwość przeglądów i odpowiedzialność

  • Przeglądy okresowe: Zazwyczaj zaleca się przeprowadzanie przeglądów co 6 lub 12 miesięcy, w zależności od zaleceń producenta, intensywności użytkowania oraz warunków, w jakich urządzenie jest przechowywane.
  • Kontrola bieżąca: Osoba odpowiedzialna za AED w placówce (np. szpital, urząd, szkoła) powinna regularnie (nawet codziennie czy raz w tygodniu) sprawdzać wskaźniki stanu urządzenia – czy dioda sygnalizuje gotowość do pracy i czy na wyświetlaczu nie pojawiają się żadne komunikaty błędów.
  • Po użyciu: Po każdorazowym wykorzystaniu AED w sytuacji ratunkowej konieczna jest pełna kontrola urządzenia, wymiana elektrod i – jeśli zużyto baterię – jej uzupełnienie bądź wymiana.

Dlaczego to takie ważne?

  1. Bezpieczeństwo ratownika i poszkodowanego
    Nie w pełni sprawne urządzenie może wydłużyć czas potrzebny na podanie impulsu ratunkowego albo doprowadzić do nieodpowiedniej analizy rytmu serca, co zagraża życiu poszkodowanego.
  2. Niezawodność w sytuacjach krytycznych
    Nagłe zatrzymanie krążenia wymaga natychmiastowej reakcji. Każde opóźnienie czy awaria urządzenia może zadecydować o tym, czy poszkodowanemu uda się przywrócić funkcje życiowe.
  3. Odpowiedzialność prawna
    W niektórych krajach i branżach (np. lotniska, niektóre instytucje publiczne) istnieją regulacje nakazujące posiadanie AED w stanie gotowości. Zaniedbanie przeglądów może skutkować konsekwencjami prawnymi i finansowymi.
  4. Wizerunek placówki
    Posiadanie i utrzymanie w pełnej sprawności AED świadczy o odpowiedzialności i dbałości o bezpieczeństwo klientów, pacjentów czy pracowników. Brak regularnej konserwacji może negatywnie wpłynąć na wizerunek instytucji.

Podsumowanie

Przeglądy techniczne AED to kluczowy element utrzymania urządzenia w pełnej gotowości. Dają pewność, że w chwili wystąpienia nagłego zatrzymania krążenia sprzęt zadziała prawidłowo, ratując ludzkie życie. Dbałość o odpowiedni stan baterii, elektrod oraz regularne testy funkcjonalne pozwalają nie tylko zapewnić bezpieczeństwo poszkodowanym i ratownikom, lecz także zachować wysoki standard świadczonych usług czy działań ratowniczych.

Pamiętajmy: nawet najlepszy i najnowocześniejszy defibrylator staje się bezużyteczny, jeśli nie jest regularnie kontrolowany i właściwie konserwowany.

Przeglądy techniczne densytometru: kluczowe aspekty konserwacji urządzeń diagnostycznych

Densytometr jest zaawansowanym urządzeniem diagnostycznym, które służy do pomiaru gęstości kości, co pozwala ocenić ich mineralizację oraz ryzyko złamań, a także zdiagnozować osteoporozę. Ze względu na precyzję pomiarów oraz wagę w diagnozowaniu, kluczowe jest utrzymanie densytometru w idealnym stanie technicznym. Regularne przeglądy techniczne są fundamentem, który gwarantuje niezawodność działania i bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego.

Dlaczego przeglądy techniczne densytometru są tak ważne?

  1. Dokładność wyników pomiarowych: Densytometry wykorzystują promieniowanie rentgenowskie do pomiaru gęstości kości, a ich dokładność może z czasem ulec zmniejszeniu na skutek zużycia elementów urządzenia lub zaburzeń w kalibracji. Regularne przeglądy techniczne i kalibracje zapewniają, że urządzenie daje wiarygodne wyniki, co jest kluczowe w diagnostyce osteoporozy i innych schorzeń.
  2. Bezpieczeństwo pacjentów i personelu: Densytometry emitują promieniowanie rentgenowskie o niskim natężeniu, jednak jak każde urządzenie wykorzystujące promieniowanie, wymaga ono regularnych kontroli pod kątem bezpieczeństwa. Przeglądy techniczne pomagają monitorować poziomy promieniowania, aby nie przekraczały one dopuszczalnych norm.
  3. Zgodność z przepisami: W wielu krajach przeglądy techniczne densytometrów są wymogiem prawnym, określonym przez krajowe i międzynarodowe instytucje zdrowia. Niezachowanie tych standardów może prowadzić do kar finansowych oraz cofnięcia uprawnień do wykonywania badań diagnostycznych.

Kluczowe elementy przeglądów technicznych densytometru

  1. Kalibracja urządzenia: Jednym z najważniejszych elementów przeglądu jest kalibracja densytometru. Proces ten polega na ustawieniu i dostosowaniu urządzenia, aby pomiary były dokładne. Wykorzystywane są do tego specjalne wzorce kalibracyjne, które mają znaną gęstość mineralną, co pozwala na porównanie i dostosowanie wyników pomiarów.
  2. Sprawdzenie systemu radiologicznego: Każdy densytometr wyposażony jest w układ emitujący promieniowanie rentgenowskie. Przegląd techniczny obejmuje sprawdzenie jego stanu, poprawności działania oraz pomiar poziomu promieniowania. Dzięki temu można ocenić, czy nie dochodzi do przecieków promieniowania oraz czy urządzenie działa w granicach bezpiecznych norm.
  3. Kontrola oprogramowania i interfejsu użytkownika: Densytometry są urządzeniami złożonymi, wyposażonymi w zaawansowane oprogramowanie do analizy danych. W trakcie przeglądów technicznych sprawdzane jest, czy system operacyjny i oprogramowanie analityczne działają bezbłędnie, a wszelkie aktualizacje są zainstalowane.
  4. Ocena komponentów mechanicznych: Ruchome części densytometru, takie jak stół pacjenta czy ramię emitujące promieniowanie, muszą być regularnie sprawdzane pod kątem zużycia. Wszelkie usterki mechaniczne mogą wpłynąć na bezpieczeństwo pacjenta oraz precyzję pomiarów.

Kiedy wykonywać przeglądy techniczne?

Przeglądy techniczne densytometru powinny być przeprowadzane regularnie, zgodnie z zaleceniami producenta oraz lokalnymi przepisami prawnymi. W praktyce oznacza to zazwyczaj przegląd roczny, choć w zależności od intensywności użytkowania urządzenia, może być wymagany częstszy serwis.

  • Przegląd roczny: Najczęściej wykonywany standardowy przegląd techniczny, obejmujący kalibrację, kontrolę promieniowania oraz sprawdzenie działania mechanizmów.
  • Przegląd po awarii: W przypadku wykrycia nieprawidłowości w działaniu densytometru, serwis techniczny powinien zostać przeprowadzony natychmiast, aby zminimalizować ryzyko uszkodzenia urządzenia lub nieprawidłowych diagnoz.

Konsekwencje zaniedbania przeglądów technicznych

Brak regularnych przeglądów technicznych densytometru może prowadzić do poważnych konsekwencji:

  • Nieprawidłowe diagnozy: Nieprawidłowo działający densytometr może dostarczać fałszywych wyników, co w konsekwencji może skutkować błędnymi diagnozami i niewłaściwym leczeniem pacjentów.
  • Zagrożenie zdrowia: Jeśli densytometr emituje nadmierną ilość promieniowania, może to stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjentów i personelu.
  • Koszty napraw: Brak regularnych przeglądów może prowadzić do poważniejszych uszkodzeń, które wymagają kosztownych napraw lub nawet wymiany urządzenia.

Podsumowanie

Regularne przeglądy techniczne densytometru to kluczowy element utrzymania jakości diagnostyki oraz zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu. Dzięki kalibracjom, kontrolom promieniowania i ocenie mechanizmów urządzenia, możliwe jest zapewnienie jego długowieczności oraz niezawodności. Zaniedbanie tych działań może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych i finansowych, dlatego tak istotne jest przestrzeganie harmonogramu przeglądów technicznych.

ZTM INNOVATIONS oferuje bezpłatną diagnostykę sprzętu medycznego po zalaniu w wyniku powodzi

W odpowiedzi na skutki ostatnich powodzi, które dotknęły wiele regionów, firma ZTM Innovations podjęła inicjatywę wsparcia szpitali i placówek medycznych, oferując bezpłatną diagnostykę sprzętu medycznego zalanego na skutek klęski żywiołowej. To ważny krok w stronę szybkiej i skutecznej likwidacji szkód, a także przywrócenia sprawności urządzeń niezbędnych do opieki nad pacjentami.

Sprzęt medyczny, taki jak respiratory, aparaty EKG, ultrasonografy czy defibrylatory, odgrywa kluczową rolę w ratowaniu życia. Zalanie wodą może prowadzić do poważnych uszkodzeń, które zagrażają bezpieczeństwu użytkowania. Z tego powodu niezbędna jest natychmiastowa diagnostyka i ocena stanu technicznego urządzeń.

Na czym polega diagnostyka sprzętu medycznego po zalaniu?

Diagnostyka sprzętu medycznego po zalaniu to wieloetapowy proces, którego celem jest dokładne sprawdzenie, czy urządzenia są sprawne i bezpieczne. Kluczowe etapy diagnostyki obejmują:

  1. Wstępna ocena wizualna – technicy dokładnie oglądają sprzęt, aby zidentyfikować, które części mogły mieć bezpośredni kontakt z wodą. Na tym etapie oceniane są zewnętrzne elementy, jak również ewentualne widoczne oznaki uszkodzeń, takie jak korozja lub deformacje.
  2. Testy izolacji i szczelności – specjalistyczne testy pozwalają sprawdzić, czy obudowy i osłony sprzętu nadal skutecznie chronią wewnętrzne komponenty przed wilgocią. Ocena szczelności jest kluczowa, aby zapobiec przyszłym uszkodzeniom i awariom.
  3. Pomiary elektryczne – przeprowadzane są dokładne pomiary napięcia, rezystancji oraz innych parametrów elektrycznych w celu wykrycia ewentualnych zwarć, uszkodzeń układów elektronicznych czy przepięć, które mogły wyniknąć z kontaktu z wodą.
  4. Testy funkcjonalne – po ocenie technicznej sprzęt zostaje poddany testom funkcjonalnym, aby sprawdzić, czy jego działanie jest zgodne z normami i czy wszystkie funkcje są sprawne. Diagnostyka obejmuje również testy bezpieczeństwa, by upewnić się, że sprzęt może być używany bez ryzyka dla pacjentów i personelu medycznego.
  5. Ocena uszkodzeń mechanicznych – oprócz elementów elektronicznych, sprawdzane są również ruchome części urządzeń, takie jak pompy czy mechanizmy zamknięć. Wilgoć może wpłynąć na ich działanie, dlatego diagnoza obejmuje ocenę sprawności mechanicznej.

ZTM Innovations, jako firma z wieloletnim doświadczeniem w serwisowaniu sprzętu medycznego, zapewnia, że proces diagnostyki jest przeprowadzany z najwyższą starannością, zgodnie z normami i procedurami bezpieczeństwa. Dzięki tej inicjatywie, szpitale i placówki medyczne mogą niezwłocznie ocenić stan zalanego sprzętu, co umożliwi szybką naprawę lub wymianę urządzeń, minimalizując tym samym zakłócenia w pracy.

W obliczu poważnych wyzwań związanych z powodziami, ZTM Innovations angażuje się w wsparcie sektora medycznego, oferując nie tylko pomoc techniczną, ale również możliwość bezpłatnej oceny stanu kluczowych urządzeń. Szybka diagnostyka pozwala na przywrócenie ich sprawności, co ma bezpośredni wpływ na jakość i ciągłość opieki nad pacjentami.

Firma ZTM Innovations pokazuje, że w trudnych chwilach liczy się szybka i profesjonalna pomoc, która może przyczynić się do szybkiej odbudowy infrastruktury medycznej.

Serwisant sprzętu medycznego

Poszukujemy serwisanta sprzętu medycznego

Opis roli:
Nasza firma poszukuje doświadczonego serwisanta sprzętu medycznego, który dołączy do naszego zespołu. Główne zadania na tym stanowisku obejmują instalację, konserwację oraz naprawę sprzętu medycznego używanego w placówkach zdrowia. Idealny kandydat będzie posiadał umiejętności techniczne i doświadczenie w pracy z zaawansowanymi urządzeniami medycznymi.

Zakres obowiązków:

  • Montaż, konfiguracja oraz kalibracja urządzeń medycznych.
  • Regularne przeglądy i konserwacja techniczna sprzętu.
  • Diagnozowanie problemów oraz naprawa urządzeń.
  • Przeprowadzanie szkoleń dla użytkowników w zakresie obsługi sprzętu.
  • Prowadzenie dokumentacji serwisowej oraz raportowanie działań.
  • Współpraca z zespołem technicznym oraz działem sprzedaży.

Wymagania:

  • Wykształcenie techniczne w dziedzinie elektroniki, elektrotechniki, inżynierii biomedycznej lub pokrewne.
  • Co najmniej 2 lata doświadczenia na podobnym stanowisku.
  • Znajomość budowy i zasad działania sprzętu medycznego.
  • Umiejętność czytania schematów elektrycznych i dokumentacji technicznej.
  • Zdolności manualne oraz umiejętność rozwiązywania problemów technicznych.
  • Gotowość do podróży służbowych i elastyczność w zakresie godzin pracy.
  • Prawo jazdy kategorii B.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę.
  • Konkurencyjne wynagrodzenie oraz system premiowy.
  • Możliwość rozwoju zawodowego i udziału w szkoleniach.
  • Niezbędne narzędzia pracy (samochód służbowy, telefon, laptop).
  • Przyjazną atmosferę pracy w dynamicznie rozwijającej się firmie.

Jak aplikować:
Zainteresowane osoby prosimy o przesłanie CV oraz listu motywacyjnego na adres e-mail: biuro@ppcito.pl .

Przeglądy techniczne sprzętu do fizykoterapii

Przeglądy techniczne sprzętu do fizykoterapii są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii. W wielu krajach obowiązują przepisy regulujące częstotliwość i zakres takich przeglądów. Ogólnie, przeglądy te powinny obejmować:

  1. Weryfikację bezpieczeństwa elektrycznego: Sprawdzenie, czy urządzenia są bezpieczne do użytku, nie stwarzają zagrożenia porażenia elektrycznego dla pacjentów ani terapeutów.
  2. Sprawdzenie działania mechanicznego: Kontrola ruchomych części, takich jak silniki, przekładnie, czy elementy regulacyjne, aby upewnić się, że działają one prawidłowo i płynnie.
  3. Kalibracja urządzeń: Aby terapia była skuteczna, urządzenia muszą pracować zgodnie ze swoimi specyfikacjami. Kalibracja zapewnia, że wyjście urządzenia (np. moc ultradźwięków, natężenie pola magnetycznego) jest dokładne.
  4. Sprawdzenie oprogramowania: Jeśli urządzenie wykorzystuje oprogramowanie do sterowania terapią, należy upewnić się, że działa ono poprawnie i jest aktualne.
  5. Ocena stanu ogólnego urządzenia: Kontrola zużycia, potencjalnych uszkodzeń oraz czystości urządzenia.

Odkryj nowy wymiar precyzji z P&P CITO – Twoim partnerem w kalibracji audiometrów

W dzisiejszym dynamicznie rozwijającym się świecie medycyny, precyzja i niezawodność sprzętu medycznego stały się niezbędne. Audiometry, będące kluczowymi urządzeniami w diagnozowaniu zdrowia słuchu, wymagają regularnej kalibracji, aby zapewnić dokładność i wiarygodność wyników badań. Tutaj z pomocą przychodzi firma P&P CITO, oferując kompleksowe usługi kalibracji audiometrów, tympanometrów oraz szeroki zakres serwisu sprzętu medycznego.

Kompleksowa obsługa i profesjonalizm

W P&P CITO rozumiemy, jak ważne jest, aby sprzęt medyczny funkcjonował bez zarzutu. Dlatego oferujemy pełen zakres usług, od kalibracji audiometrów, przez legalizację i wydawanie świadectw przeglądu, aż po naprawy sprzętu otolaryngologicznego. Nasze usługi nie ograniczają się jedynie do kalibracji – zapewniamy również profesjonalne szkolenia z obsługi urządzeń, dzięki czemu personel medyczny może wykorzystać pełnię możliwości nowoczesnego sprzętu.

Dostosowane do Twoich potrzeb

Rozumiemy, że każda placówka medyczna ma swoje unikalne potrzeby. Dlatego nasza oferta jest elastyczna – od kalibracji audiometrów metodą Tomatisa, przez serwis gwarancyjny i pogwarancyjny, po dostawy i montaż zakupionego u nas sprzętu. W P&P CITO stawiamy na indywidualne podejście do każdego klienta, zapewniając rozwiązania szyte na miarę.

Gwarancja jakości i niezawodności

Wybierając P&P CITO, decydujesz się na współpracę z ekspertami w dziedzinie serwisu sprzętu medycznego. Nasze wieloletnie doświadczenie, połączone z najnowszą wiedzą techniczną, gwarantuje najwyższą jakość usług. Każda kalibracja jest przeprowadzana z największą precyzją, co zapewnia nie tylko zgodność z normami, ale również bezpieczeństwo i komfort pacjentów.

Zapraszamy do współpracy

Nie pozwól, aby nieskalibrowany sprzęt stał się barierą w świadczeniu wysokiej jakości usług medycznych. Skontaktuj się z nami już dziś, aby dowiedzieć się więcej o naszych usługach kalibracji audiometrów i tympanometrów oraz szerokim zakresie serwisu sprzętu medycznego. P&P CITO to partner, na którym możesz polegać, zapewniając najlepszą opiekę słuchową dla swoich pacjentów.

Potrzebujesz Legalizacji Termometrów? P&P CITO to Twoje Rozwiązanie!

Czy wiesz, że prawidłowa legalizacja termometrów to kluczowa kwestia w wielu dziedzinach życia? Niezależnie od tego, czy jesteś właścicielem restauracji, laboratorium medycznego czy zakładem przemysłowym, precyzyjne pomiary temperatury są niezbędne dla zachowania bezpieczeństwa i skuteczności.

P&P CITO, lider w dziedzinie usług pomiarowych, pragnie Cię poinformować, że specjalizujemy się w legalizacji termometrów oraz przeprowadzaniu precyzyjnych pomiarów temperatury. Dzięki naszym usługom możesz mieć pewność, że Twoje termometry są zgodne z najwyższymi standardami i dokładnie odzwierciedlają rzeczywiste warunki.

Jak działamy?

Nasz proces legalizacji termometrów opiera się na najnowocześniejszych technologiach oraz doświadczeniu naszych wysoko wykwalifikowanych techników. Oto jak dokładnie to robimy:

  1. Kontakt: Skontaktuj się z nami, aby umówić się na wizytę w dogodnym dla Ciebie terminie.
  2. Inspekcja: Nasz zespół przeprowadzi dokładną inspekcję Twoich termometrów, sprawdzając ich stan techniczny oraz dokładność pomiaru.
  3. Regulacja i kalibracja: W przypadku konieczności, przeprowadzimy regulację i kalibrację Twoich termometrów, aby zapewnić im maksymalną dokładność.
  4. Legalizacja: Po zakończeniu procesu dokładnie sprawdzamy i dokumentujemy wszystkie wykonane czynności, a następnie nadajemy Twoim termometrom oficjalne oznaczenie legalizacji.
  5. Raport: Dostarczymy Ci szczegółowy raport z przeprowadzonych pomiarów i działań, abyś miał pełną kontrolę nad stanem swoich termometrów.

Dlaczego warto wybrać P&P CITO?

✅ Doświadczenie: Jesteśmy zgranym zespołem specjalistów z wieloletnim doświadczeniem w branży.

✅ Precyzja: Nasze działania są precyzyjne i zgodne z obowiązującymi normami i przepisami.

✅ Dostępność: Jesteśmy elastyczni i dostosowujemy się do potrzeb naszych klientów, zapewniając szybką i profesjonalną obsługę.

✅ Gwarancja jakości: Oferujemy gwarancję jakości naszych usług oraz świadectwo legalizacji dla każdego zalegalizowanego termometru.

Skontaktuj się z nami już dziś!

Jeśli szukasz sprawdzonego partnera do legalizacji termometrów oraz pomiarów temperatury, nie czekaj dłużej! Skontaktuj się z nami już dziś, a nasz zespół z przyjemnością odpowie na wszystkie Twoje pytania i umówi się na wizytę. Zaufaj P&P CITO i zadbaj o bezpieczeństwo i skuteczność w Twoim biznesie! 🌡️🔧

P&P CITO – Twoje zaufane źródło legalizacji termometrów i pomiarów temperatury.

Przegląd okresowy techniczny diatermii chirurgicznej

Przegląd techniczny diatermii chirurgicznej jest istotnym procesem, który zapewnia bezpieczeństwo pacjentów oraz skuteczność zabiegu. Chociaż szczegółowe procedury mogą różnić się w zależności od modelu i producenta urządzenia, istnieją ogólne zasady, którymi należy się kierować:

  1. Sprawdzenie Bezpieczeństwa Elektrycznego: Przegląd powinien obejmować sprawdzenie integralności obudowy urządzenia, kabli, wtyczek i wszelkich elementów elektrycznych. Weryfikuje się również prawidłowość działania układów bezpieczeństwa i ochronnych.
  2. Kontrola Funkcji Urządzenia: Należy sprawdzić, czy diatermia działa zgodnie ze swoimi specyfikacjami, w tym precyzję ustawień mocy, częstotliwości oraz innych parametrów operacyjnych.
  3. Inspekcja Akcesoriów: Ważna jest kontrola stanu akcesoriów, takich jak elektrody, noże chirurgiczne, pęsety i inne narzędzia współpracujące z diatermią. Sprawdza się ich stan, czystość i integralność.
  4. Testowanie na Symulatorach: W niektórych przypadkach może być przeprowadzone testowanie na symulatorach lub fantomach, aby upewnić się, że urządzenie działa poprawnie w warunkach zbliżonych do rzeczywistych.
  5. Sprawdzenie Dokumentacji: Ważne jest również sprawdzenie, czy urządzenie posiada aktualną dokumentację, w tym instrukcje obsługi, protokoły przeglądów technicznych oraz certyfikaty zgodności.
  6. Kalibracja: Regularna kalibracja urządzenia jest niezbędna do zapewnienia, że parametry pracy urządzenia są dokładne i zgodne z wymaganiami medycznymi.
  7. Czyszczenie i Dezynfekcja: Urządzenie powinno być regularnie czyszczone i dezynfekowane, aby zapobiec zanieczyszczeniom i utrzymać higienę zabiegu.

Przeglądy techniczne diatermii chirurgicznej powinny być przeprowadzane przez wykwalifikowanych techników serwisowych, którzy znają specyfikacje i wymagania danego urządzenia. Regularne przeglądy są kluczowe dla zapewnienia bezpiecznego i skutecznego wykorzystania diatermii w procedurach medycznych.

Śmierć moralna sprzętu medycznego

Śmierć moralna aparatury medycznej odnosi się do sytuacji, gdy sprzęt medyczny staje się przestarzały lub nieadekwatny z punktu widzenia współczesnych standardów medycznych i technologicznych. Nie chodzi tu o fizyczne zużycie sprzętu, ale raczej o jego przestarzałość pod względem technologicznym, funkcjonalnym, czy zgodności z obecnymi normami medycznymi.

  1. Przestarzałość Technologiczna: Postęp w technologii medycznej jest szybki, a nowe urządzenia często oferują lepsze możliwości diagnostyczne, terapeutyczne lub użytkowe. Stare urządzenia mogą nie być w stanie konkurować z nowszymi pod względem efektywności lub dokładności.
  2. Zmiana Standardów Medycznych: W miarę rozwoju medycyny zmieniają się protokoły leczenia, a co za tym idzie, wymagania co do sprzętu. To, co kiedyś było uznawane za adekwatne, może już nie spełniać nowych standardów.
  3. Bezpieczeństwo Pacjenta: Starsze urządzenia mogą nie spełniać aktualnych standardów bezpieczeństwa, co stwarza ryzyko dla pacjentów.
  4. Brak Części Zamiennych i Wsparcia Technicznego: Producenci często wycofują wsparcie dla starszych modeli, co utrudnia ich naprawę i konserwację.
  5. Koszty Eksploatacji: Stare urządzenia mogą być mniej energooszczędne i droższe w utrzymaniu.

Śmierć moralna aparatury medycznej jest istotnym aspektem zarządzania sprzętem w placówkach zdrowia, mającym na celu zapewnienie pacjentom najwyższej jakości opieki przy wykorzystaniu najnowocześniejszych technologii.

DALL·E 2023 12 06 08.17.41 An early version of a portable defibrillator resembling the LifePak 12 featuring a large heavy duty design with robust handles. The device includes - Śmierć moralna sprzętu medycznego

Kompleksowa Naprawa i Przeglądy Aparatów EKG: Zasady i Protokoły

Wprowadzenie:

Elektrokardiograf, czyli aparat EKG, jest niezbędnym narzędziem w medycynie, służącym do monitorowania aktywności elektrycznej serca pacjenta. Regularne przeglądy i naprawy są kluczowe, aby urządzenie działało poprawnie i bezpiecznie, gwarantując prawidłowe diagnozowanie.

Dlaczego przeglądy i naprawy są ważne:

Prawidłowa praca aparatów EKG jest niezbędna do wykrywania różnych problemów z sercem, takich jak arytmie, przerost mięśnia sercowego czy zawały serca. Niezawodność i precyzja urządzeń jest więc kluczowa dla prawidłowej diagnozy i leczenia.

1. Regularne Przeglądy:

Regularne przeglądy aparatów EKG pomagają wykryć potencjalne problemy i zapobiegać awariom. Protokoły przeglądu obejmują:

  • Sprawdzenie wszystkich kabli i elektrod pod kątem uszkodzeń i zużycia.
  • Kalibrację, aby zapewnić dokładność pomiarów.
  • Sprawdzenie baterii i zasilania.
  • Aktualizację oprogramowania do najnowszej wersji.

2. Naprawa:

Gdy awaria zostanie wykryta podczas przeglądu, naprawa jest konieczna. Proces naprawy powinien obejmować:

  • Diagnozę problemu przez wykwalifikowanego technika.
  • Naprawę lub wymianę uszkodzonych części.
  • Dokładne testowanie urządzenia po naprawie, aby upewnić się, że wszystko działa prawidłowo.

3. Szkolenie personelu:

Personel medyczny musi być odpowiednio przeszkolony, aby prawidłowo korzystać z aparatu EKG i aby był w stanie rozpoznać i odpowiednio reagować na sygnały ostrzegawcze wskazujące na problemy z urządzeniem.

4. Zakup Oryginalnych Części Zamiennych:

Używanie oryginalnych części zamiennych jest kluczowe dla utrzymania bezpieczeństwa i efektywności aparatu EKG. Nieoryginalne części mogą nie spełniać norm bezpieczeństwa i mogą powodować błędy w działaniu urządzenia.

5. Dokumentacja:

Prowadzenie dokładnej dokumentacji jest kluczowe, aby śledzić historię serwisową i naprawy każdego aparatu EKG. Dokumentacja powinna zawierać daty przeglądów, napraw, wymiany części oraz wszelkie uwagi techników.

Podsumowanie:

Naprawa i przeglądy aparatów EKG są niezbędne, aby zapewnić ich niezawodność i bezpieczeństwo użytkowania. Regularne przeglądy, używanie oryginalnych części, odpowiednie szkolenie personelu oraz prowadzenie dokładnej dokumentacji są kluczowymi elementami utrzymania aparatów EKG w doskonałym stanie technicznym, co pozwala na precyzyjne diagnozowanie i leczenie schorzeń serca.

Brak przeglądu technicznego

Nieprzeprowadzanie regularnych przeglądów aparatury medycznej może prowadzić do szeregu poważnych konsekwencji, zarówno prawnych, finansowych, jak i zdrowotnych. Oto kilka możliwych konsekwencji:

1. Kwestie Prawne:

a. Kary i grzywny: Osoby lub instytucje, które nie przestrzegają wymogów dotyczących przeglądów, mogą zostać ukarane grzywnami i karami.

b. Odpowiedzialność cywilna: W przypadku wypadków medycznych, nieprzestrzeganie standardów może prowadzić do odpowiedzialności cywilnej i roszczeń o odszkodowanie.

c. Odbieranie licencji: Nieprzestrzeganie standardów może prowadzić do odebrania licencji na prowadzenie działalności.

2. Konsekwencje Finansowe:

a. Koszty odszkodowań: Niewłaściwa konserwacja może prowadzić do uszkodzeń urządzeń, co może generować wysokie koszty naprawy lub wymiany.

b. Strata reputacji: Negowanie przeglądów może zaszkodzić reputacji placówki medycznej, co z kolei może prowadzić do strat finansowych z powodu utraty pacjentów i klientów.

3. Konsekwencje dla Zdrowia:

a. Błędne diagnozy: Niesprawna aparatura może prowadzić do błędnych diagnoz, co może zagrażać życiu pacjentów.

b. Wypadki medyczne: Uszkodzone lub wadliwe urządzenia mogą prowadzić do wypadków medycznych, takich jak zakażenia, oparzenia, czy też inne poważne obrażenia.

c. Nieefektywne leczenie: Jeśli urządzenia nie funkcjonują prawidłowo, mogą być mniej efektywne w leczeniu, co może prowadzić do długotrwałych problemów zdrowotnych pacjentów.

4. Konsekwencje dla Bezpieczeństwa:

a. Ryzyko dla personelu: Niesprawna aparatura medyczna może stanowić zagrożenie dla personelu medycznego.

b. Nieprawidłowe odczyty i wyniki: Uszkodzone lub wadliwe urządzenia mogą dawać nieprawidłowe odczyty, co może prowadzić do błędów medycznych.

5. Konsekwencje Etyczne:

a. Brak zaufania: Brak regularnych przeglądów może prowadzić do utraty zaufania pacjentów do placówki medycznej i personelu medycznego.

b. Naruszenie standardów etycznych: Osoby pracujące w opiece zdrowotnej mają obowiązek zapewnienia najlepszej możliwej opieki pacjentom, a zaniedbanie obowiązków może prowadzić do naruszenia standardów etycznych.

W związku z powyższym, regularne przeglądy i konserwacja aparatury medycznej są kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów oraz dla utrzymania wysokich standardów opieki zdrowotnej.